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该实验在铝箔、电气电池电堆铜箔和银浆等不同集流体上实验，结果显示，高频阻抗圆弧源于金属和电极材料之间的接触阻抗，这与以前文献中的解释完全不同。从阻抗谱结果中，向氢评估了表征吸附动力学的界面电容和速率系数。
在此，领域斯洛文尼亚国家化学研究所MiranGaberscek团队评估了各种相间接触如何影响电极动力学。结果显示，转型主攻日历老化对电池阻抗的影响可以忽略不计，而循环老化增加阻抗主要是由于磷酸铁锂正极的结构变化和两个电极上的电解质分解产物。模型拟合的结果阐释了对电极性能衰减的详细了解，燃料并与全电池的老化行为联系起来。
电解质溶剂的体积比始终为EC:DEC=1:1，和制而LiPF6盐的浓度为1M（图a和b）和0.01M（图c和d）。在整个电极厚度范围内，氢方这种质子传导的电阻（RH+,cath）会导致显著的电压损失，尤其是在干燥条件下。
美国罗切斯特大学YuxiuLiu发表研究成果，上海在H2/N2电池中，在不同工作条件下，利用交流阻抗对具有不同离聚物/碳（I/C）比的阴极中的RH+,cath进行了表征。
图1三电极电池的示意图，电气电池电堆红色虚线表示为1D横截面求解EIS模型的区域。尽管如此，向氢但针对主要反应步骤的详细、准确的动力学测量仍然缺乏，主要原因是该过程反应速度快。
通过此文章，领域希望帮助大家更好地学习和利用阻抗谱。图3使用高取向热解石墨电极，转型主攻0.2V时，在LiClO4/EC:DMC(体积比1:1和1:9)和LiClO4/DMC电解液中界面传输性能（1/Rct）与温度的关系。
此外，燃料在不同固体电解质界面（SEI）膜下，界面锂离子转移的活化能有所不同。和制阿雷尼乌斯图给出的活化能为32KJmol-1。